Background Image
Table of Contents Table of Contents
Previous Page  41 / 160 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 41 / 160 Next Page
Page Background

39

Образцы почв анализировали по следующим показателям: обменная

кислотность (pH солевой вытяжки) по ГОСТ 26483-85 в 1 n растворе KCl

потенциометрическим методом на ионометре ЭВ-74; гидролитическая

кислотность – по Каппену (ГОСТ 26212-91); сумма поглощенных

оснований – по Каппену-Гильковицу (ГОСТ 27821-88). Кислотно-

основную буферность почвы и порошка диатомита определяли

потенциометрически по методу Аррениуса [101, 142] с определением

интенсивности и площади буферности расчетным способом.

Содержание гумуса в почве определяли по ГОСТ 26213-91;

подвижные соединения фосфора и калия – по методу Кирсанова в

модификации ЦИНАО (ГОСТ 26207-91) с определением фосфора на ФЭК-

56М, калия на пламенном фотометре FLAPHO-4; содержание минеральных

форм азота в почве определяли фотоэлектроколориметрическим способом:

аммонийной – с реактивом Несслера, нитратной – по методу Грандваль-

Ляжу;

содержание

подвижного

кремния –

модифицированным

спектрофотометрическим методом Маллена и Райли с экстракцией

кремния по Матыченкову.

Учет показателей биологической активности почвы проводили из

свежих образцов непосредственно после уборки опытных культур с

дополнительным анализом ризосферной (прикорневой) части почвы,

отделяемой по Красильникову, и с последующим пересчетом всех

показателей на массу абсолютно-сухой почвы [138].

Определение численности основных эколого-физиологических групп

микроорганизмов в почве проводили чашечным методом Коха из

оптимальных разведений почвенной суспензии с посевом на

общепринятые твердые питательные среды из расчета параллельного

засева 5

и

чашек Петри на каждый образец почвы. В качестве питательных

сред использовали: для определения численности аммонифицирующей

микрофлоры – мясопептонный агар, амилолитической – крахмало-

аммиачный агар, аэробной целлюлолитической микрофлоры – агар

Гетчинсона-Клейтона,

численности

литотрофных

силикатных

микроорганизмов – алюмо-силикатный агар, литотрофных фосфатных

микроорганизмов – агар Муромцева, автохтонных микроорганизмов –

нитритный агар Теппер [95, 117].

Ферментативную активность почвы определяли следующими

методами: активность протеазы – по методу А.Ш. Галстяна и

Э.А. Арутюнян, активность инвертазы – по методу В.Ф. Купревича и

Т.А. Щербаковой, активность фосфатазы – по методу Ф.Х. Хазиева,